Здравствуйте друзья!!! Хотел бы рассказать историю одной семьи. Около 2 лет назад ко мне обратилась супружеская пара. У женщины по данным ультразвукового исследования и маммографии определялась опухоль левой молочной железы, подозрительная на злокачественную. Была выполнена трепан-биопсия и верифицирован трижды негативный рак молочной железы. Я прооперировал пациентку, была назначена полихимиотерапия и лучевая терапия. Мутаций в генах BRCA1,2 обнаружено не было. Но, как вы понимаете, история не в этом.
Муж пациентки обратился ко мне с просьбой посмотреть дочь от первого брака, так как ее мама умерла от рака молочной железы. На прием пришла молодая девушка 36 лет.
После обследований было рекомендовано выполнение генетического анализа на мутации в гене BRCA1,2 методом ПЦР. Мутаций обнаружено не было. Тогда я рекомендовал выполнение анализа методом NGS, который позволяет выявить все известные мутации. В результате - была обнаружена достаточно редкая мутация! Девушка также рассказала, что не только мама умерла от рака молочной железы, но и бабушка и прабабушка и еще несколько родственников.
Я предложил выполнить профилактическую мастэктомию с одномоментной установкой имплантатов. Девушка отказалась. Мы решили пройти качественное обследование у нас в онкоцентре. По данным УЗИ молочных желез и периферических лимфатических узлов - без патологии. Но по данным маммографии в левой молочной железе обнаружен участок нарушения архитектоники. Посоветовавшись с врачом рентгенологом, мы приняли решение выполнить стереотаксическую биопсию на специальном аппарате “Маммотест”. К сожалению, подтвердился рак молочной железы. Сейчас пациентке выполнена двухсторонняя мастэктомия с одномоментной установкой имплантатов. На сегодняшний момент пациентка получает антигормональную терапию.
Я считаю, что бдительность в данном клиническом случае позволила выявить заболевание на локализованной стадии. У девушки есть дочь, но теперь мы с знаем с чем имеем дело и думаю, что вовремя решим возможную проблему. Мне, как мужу и отцу, понятно с какими чувствами столкнулся отец девушки. Ведь все его женщины столкнулись с данным заболеванием. Я искренне надеюсь, что все будет хорошо !
Муж пациентки обратился ко мне с просьбой посмотреть дочь от первого брака, так как ее мама умерла от рака молочной железы. На прием пришла молодая девушка 36 лет.
После обследований было рекомендовано выполнение генетического анализа на мутации в гене BRCA1,2 методом ПЦР. Мутаций обнаружено не было. Тогда я рекомендовал выполнение анализа методом NGS, который позволяет выявить все известные мутации. В результате - была обнаружена достаточно редкая мутация! Девушка также рассказала, что не только мама умерла от рака молочной железы, но и бабушка и прабабушка и еще несколько родственников.
Я предложил выполнить профилактическую мастэктомию с одномоментной установкой имплантатов. Девушка отказалась. Мы решили пройти качественное обследование у нас в онкоцентре. По данным УЗИ молочных желез и периферических лимфатических узлов - без патологии. Но по данным маммографии в левой молочной железе обнаружен участок нарушения архитектоники. Посоветовавшись с врачом рентгенологом, мы приняли решение выполнить стереотаксическую биопсию на специальном аппарате “Маммотест”. К сожалению, подтвердился рак молочной железы. Сейчас пациентке выполнена двухсторонняя мастэктомия с одномоментной установкой имплантатов. На сегодняшний момент пациентка получает антигормональную терапию.
Я считаю, что бдительность в данном клиническом случае позволила выявить заболевание на локализованной стадии. У девушки есть дочь, но теперь мы с знаем с чем имеем дело и думаю, что вовремя решим возможную проблему. Мне, как мужу и отцу, понятно с какими чувствами столкнулся отец девушки. Ведь все его женщины столкнулись с данным заболеванием. Я искренне надеюсь, что все будет хорошо !
